Мы обращались к city-n перед предыдущей поездкой. В результате было собрано 332933руб 60 коп + 200$ + 50. ОГРОМНОЕ СПАСИБО за помощь!!!! И теперь пришло время для очередной поездки. Собиремая сумма 278776 рублей (здесь можно посмотреть предположительный расчет затрат на поездку http://vadya.ucoz.ru/index/prodolzhenie_otcheta_po_zatratam/0-19 ).
Огромная просьба тем людям, кто захочет моего сына назвать: "овощем", "растением", "безмозглым", "куском мяса", "убожеством", "наказанием", "ублюдком", НЕ повторять этих слов больше.... Я читала прошлые комментарии, плакала на взрыд. Муж отворачивается, отходит от компьютера при мне не плачет. Про квартиру, машину, одежду - не надо... Это не наша прихоть - поездки, мы там не отдыхаем и не загораем. Переехать - не выход, поездка нужна не одна, квартир не хватит, машин не хватит, органы - не продаем т.к. мы нужны нашим детям. Про администрацию и Тулеева - обращались. Ответ один: Есть конкретный перечень чем лечат этот диагноз. Наш Американский институт не в списке и точка, документы спускали из администрации в поликлинику и все, ответ один - не положено. Положено несколько препаратов и центр реабилитации на Грдины 8-а... МЫ НЕ ИЩЕМ ХАЛЯВЫ, как некоторые выражаются. В чем халява? В том что бы на перекладных 17 часов лететь на самолете когда тебя безумно укачивает и ребенок не спит сутками в дороге? В том что бы зайти в 9 утра в здание и выйти в 7 вечера и так каждый день?. Мы отчитываемся перед вами чеками, я не покупаю бриллианты, шубки, виллы. Мы тратим деньги на ребенка. Все прозрачно. Есть чеки, есть свидетели. Умоляю, НЕ комментируйте жестоко, просто пройдите мимо. Мы лишь однажды просили финансовой поддержки у фондов и частных лиц (3 месяца назад была успешная поездка в Соединенные Штаты).
Институты достижения человеческого потенциала www.iahp.org работают уже 55 лет. Результаты потрясающие, главное - не терять времени, заниматься, использовать каждую секунду во благо, по существу. В Филадельфии ребенка диагностировали по многим, многим шкалам. И составили индивидуальную программу с ювелирной точностью. Сейчас мы живем по таймеру. Каждые 2 минуты выполняя то или иное задание. Без выходных, без прогулок. Отдых лишь во время ночного и дневного сна. Конечно же эта программа расчитана на годы и говорить о результатах слишком рано, но учитывая, что ребенку 5 лет и он уже не малыш, за 2 месяца, что мы занимаемся есть положительная динамика. мы тренируемся вместе с волонтерами ежедневно на протяжении 6 часов - 3,5 часа утром с девушками волонтерами из нашего городского интернет-рессурса, достоверность можно проверить здесь http://www.mal-kuz.ru/forum/viewtopic.php?f=111&t=10217 и 2,5 часа вечером с мужем и 1 из родственников. У нас есть хоть и минимальные, но результаты спустя 2 месяца интенсивной работы. Все подробности по методике, быте, изменениях - пишем на Вадином форуме http://vadya.ucoz.ru/forum Главное - идти по нужной тропинке и делать каждодневную программу без послаблений. Нам бы еще пол-годика-год-пару... Я раньше боялась времени от безысходности, а сейчас каждый день жду, как еще одну ступеньку для одержания маленькой победы. Ведь взойти на высоченную вершину можно только маленькими шажочками. Впереди работа, работа, работа. Все документы выложены на сайте. Достоверность могут подтвердить многочисленные волонтеры, приходящие ежедневно с городского интернет-ресурса (ссылка выше). Все перечисленные суммы каждый вечер вношу в поступления на сайт.
Заранее спасибо, будем очень благодарны за помощь. Семья Вильчинских.
От редакции:
Оказать материальную помощь можно в любом отделении Сберегательного Банка г.Новокузнецка, достаточно назвать имя и фамилию малыша либо любым способом указанным на персональном сайте Вадика, созданный его родителями www.vadya.ucoz.ru
© 2023 ИА «Город Nовостей»
8 (3843) 335-003
novosti.n@rdtc.ru
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ИА № ФС77-71263 от 17 октября 2017 г.
Правовая информация.
При использовании материалов сайта обязательно наличие активной ссылки на первоисточник. Подробнее о правилах цитирования материалов ИА "Город Nовостей" здесь.
Проект ООО «РЦТК» - безлимитный Интернет в Новокузнецке в офис , домой и в частный сектор. Дешевые тарифы, подключение в короткие сроки.
Комментарии /107
оу! смотрю вы знаете о Вильчинских много. так что же не говорите что этими людьми было сделано на протяжении 5 лет для Вадима?
или по вашему, родители все и вся должны продать, а когда станут бедными прибедными...вот тогда вы на своем белом коне с материальной помощью??
как скудно ваше мировозрение...
Я семьей Вильчинских восхищаюсь, далеко не каждый родитель имея ребенка с такой формой ДЦП не опустит руки и будет идти вперед, когда все лечение не дает результата и только на 5 году жизни появится положительная динамика.
Эту семью надо ставить в пример. далеко не каждый сможет сделать столько для своего ребенка.
Сити-н, модерируйте, пожалуйста, комментарии к таким статьям. Или не делайте вообще комментов, чтоб не удалять высказывания всякой швали
2.Оплата за аренду машины (самый дешевый вариант)- $348
3.Проживание у волонтеров - 105$(чаевые, которые принято оставлять $15/сутки за всех членов семьи)
4.Оплата няне - еще не контактировали с няней, поэтому стоимость не известна. Предпологаю что около $500 на два дня
(Помимо осмотра и диагностики конкретно ребенка в институте, требуется 2 полных лекционных дня в институте. Присутствие
детей невозможно. Родственников вести из России дорого. )
Жрите свои деньги, подтирайте ими свои задницы, подозревайте всех в махинациях (нормальные люди прежде чем помочь, все узнают, а не развозят сопли про обман), гнобите ребенка, что он безнадежен, переселите семью в барак... Ребята, вы достойные граждане своей страны
Но я вот о чем. Много лет "наблюдаю" одну пару с больной девочкой...в храме.
Они каждое воскресенье ее приводят на Причастие Святых Тайн и прогресс поразительный между тем что было и что стало с ребенком... Ну а ведь правда в Америку всех не свозишь, а Господь рядом - немного веры (с зерно горчичное) и терпения. ИМХО
Поищите информацю как бороться с проблемой.
Выше привели пример с храмом и девочкой, попробуйте решить проблему
не прибегая к таким затратам. (америка - авторитет и только там спасение?)
У многих вызывает подозрение и это понятно достаточно посмотреть на улицу
(нищие у дорог говорят получают больше чем работающие).
И людей с бедами полно, а денег у большинства на себя едва хватает. Всем не поможеш. Поэтому ищите паралельно другие варианты, без обид
Большинство кто оставил злобные комментарии, не ведают горя, дай вам Бог никогда не испытать подобного, дети ни в чем не виноваты.
Вы молодец, а для чужого что? только такие советы? А если нет жилья? Или жиль родителями куплено, то что?
Повторяю успех лечения состоит на 99% из усилий Анны и 1% денежной помощи общественности.
Анечка милая не читай их, совести у взрослых нет, а у молодежи ума!
1. Содержать хороший дом дороже квартиры (посмотри хоть объявления купли-продажи жилья).
2. Корова или свинья не 500 рублей стоят. И не факт, что это будет приносить прибыль. На это нужно время. Семье СЕЙЧАС нужно время и средства для лечения ребенка.
Поэтому вырубай комп и ложись спать. Завтра коров доить спозаранку!
За 2,5 месяца Вадик стал лучше видеть, пальчиками показывает "пока-пока", проползает 40м по наклонной плоскости (подробнее на Вадином сайте).
Всего этого они достигли за (повторюсь) 2,5 месяца.
Прочитать подробно можно на 2-х сайтах, если есть желание убедиться в реальности происходящего, вэлкам, волонтеров не хватает
Аня, сил Вам! пропускайте мимо весь негатив, вам нужны силы для восстановления сына! Удачи вам пребольшой! (Читаю Вас на ЛВ:) )
Удачи ВАМ! У вас всё получиться! Ваш мальчик большой молодец!
Динамику дал только метод Домана, ранее за четыре года никакого прогресса, учитывая то, что использовались все методики: сначала ресурсы города первое время, потом методики страны, в т.ч. и экспериментальные, профессорские, и традиционные, и альтернативные, и оперативное вмешательство было. Когда семья была в состоянии выкрутиться самим без привлечения общественности, они это делали.
Да, кстати, всегда удивляет, почему остальнеы 2000 человек из Новокузнецка такое же письмо не напишут на сити н?
И будет у нас 2000 разных новостей про сбор бабла.
а констатация факта- это НЕ оскорбление.
насколько могу судить- ДЦП неизлечим, изменения в нервной системе необратимы, можно лишь ослабить симптоматику, минимальный толк при непомерных затратах...
Вы очень рациональны. Вы считаете затраты на свою еду? Зачем вы на нее тратитесь - непомерные затраты для того, чтобы сходить потом в туалет.
Ах, для того, чтобы жить? Вот-вот, и у них затраты для того, чтобы их ребенок жил. Вопрос в их размере-не ваш. Можно, конечно, пару раз не сходить с друзьями в пивнушку, но, видимо, подобные затраты для Вас более рациональны...
пример с едой некорректен, я фуагра и черную икру не ем =)
а пивнушки как то уже давно не посещаю- не до них как то, да и пустая трата времени это...
под непомерностью затрат я имею ввиду следующее- что бы "сделать из меня человека" понадобились усилия двоих моих родителей и все, это норма... что бы поставить на ноги этого ребенка, да и то, речи и быть не может о его полноценной жизни, требуются усилия родителей, и еще кучи народа, кто своим трудом создает средства для лечения этого ребенка...
но не смейте обвинять в черствости тех, кто отказывается помочь- их то жизненная ситуация вам известна, что бы винить их в чем то? что бы помочь кому то, нужен хоть какой то избыток средств, как бы это грубо ни звучало... если у нас у большинства населения такого избытка нет, то как, как язык поворачивается называть их бессердечными?
в той же администрации и Тулеев лично- не своими деньгами ведь они распоряжаются. так что их тоже нельзя обвинять в чем то.
Насчет тебя могу сказать, что с тобой сложно, если не бесполезно, находить консенсус. Видимо, ты считашь себя самым умным, а твои слова типа "да ну, вы говорите, я, может, вам поверю. убедите меня, я могу изменить мнение" не более, чем кокетство и нежелание потерять собеседника (наверное, устно не с кем общаться, такое складывается впечатление, не обессудь).
Считаешь вопрос своим, поскольку у тебя попросили денег? Так ты и не собираешься их давать - так что это не твой вопрос. Пим прав.
Так вот, люди, многие помогли тогда этой Бусинке, собрали денег - и ЗАМЕТЬТЕ таких злых комментов не было в адрес собачки!!!
Здесь же речь идет о ЧЕЛОВЕЧКЕ, который хочет жить НОРМАЛЬНО! Желающие помочь-помогут, а словоблуды пусть пройдут мимо, не надо оскорблять мальчика и его родителей! Не дай Бог, чтобы вас коснулась такая ситуация!
а стремление родителей сделать для своего ребенка всё возможное, можно и нужно понять, 9 месяцев ожидания, 6 месяцев жизни ребенка в семье, а потом страшный диагноз, неужели после такого можно отказаться от него?
в роддоме, наверное, можно.. и то под вопросом, не каждый осмелится на тот или иной шаг.
а вообще, по-разному в жизни бывает: аварии, травмы, так что не зарекайтесь... все мы рискуем..
Не надо обманывать ни себя, ни людей.
ДЦП - это приговор. Шансов нет.
Зачем тешить себя иллюзиями.
Предлагаю Сити-н провести опрос: нужны ди благотворительные фонды, подобные статьи (даже не важно, для помощи животным или людям). Интересно посмотреть, что скажет народ.
все возможное для сохранения жизни и здоровья человека должно делаться за счет БЮДЖЕТА, иначе нахрена мы все платим налоги? этих разжиревших политиков спонсировать в их поездках на канары? нет уж... в нормальной стране человек платит налоги, и знает, случись что- он подстрахован, для него сделают все... а у нас люди и налоги платят, и с них еще что то хотят выбить, и на лечение детей между собой с протянутой рукой ходят...
Начинать надо с себя самих. Потом и глядишь, правительство другое будет.
Позиция понятна...
Не зная причины ДЦП,писать,что ребенок здоровый и красивый родится в семье от большой любви,а такие детки от греха,стыдно,у наркоманов и алкоголиков нормальные рожаются,а детки с ДЦП сейчас их все больше у нормальных,здоровых людей.Сначала почитайте про этот диагноз,а потом уже коментарии пишите.
И вообще легко говорить тем кого это беда самого не коснулась,кто таких ребетишек "приговорил",а ведь родители стараются,вы хотя бы посетите Центр реабилитации на Грдины,8а.
Не можете помочь,пройдите мимо!
И еще, да на Америку и остается надеяться, именно там занимаются такими детьми и у них нет разницы между особым ребенком и обычным!!! И они вкладывают деньги в развитие этих методик, которые действительно работают!!!! А у нас только перелеты по стране стоят больше чем лечение в Америке.
После 22:00 комментарии принимаются только от зарегистрированных пользователей ИРП "Хутор".
Авторизация через Хутор: