Врачи нашли причину редкого детского заболевания, приводящего к отставанию в развитии

Группа экспертов под руководством доктора Лины Басел в течение двух лет занималась анализом генетического материала здоровых детей и детей, отстающих в развитии. В частности, внимание исследователей привлекла одна семья, в которой семь из одиннадцати детей отставали в развитии. Однако все стандартные генетические проверки не могли выявить причину и предсказать развитие аналогичного недуга у следующего ребенка.

Между тем, сомневаться в генетическом основании не приходилось, так как все больные дети в семье не только отставали в умственном развитии, но и страдали от косоглазия. Оказалось, мутации в определенном гене, чье название пока хранится в тайне, действительно, провоцировали развитие редкого заболевания. В ближайшее время специалисты представят методику выявления патологий научному сообществу.