Маленькому кузбассовцу с редкой болезнью требуется дорогостоящее лечение (ВИДЕО)

Сбор осуществляет благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как Чудо».

Город: Прокопьевск, Кемеровская область.
Дата рождения: 22 апреля 2007.
Диагноз: Фиброз печени. Гепатопульмональный синдром.
Требуется: Сбор средств на операцию по трансплантации печени
Необходимо: 7904334 руб.
Уже собрано: 4990330 руб. (осталось собрать: 2914004 руб.)

История ребёнка

10 месяцев 2018 года для семьи Безруковых - это путь длиною в жизнь, но до конца еще не пройденный. Случилось большое несчастье – заболел старший сын.

В дружной многодетной семье Илья — гордость для родителей и пример для младших сестёр. Губернаторские грамоты за отличные успехи в учебе, медали, грамоты за активное участие в спортивных соревнованиях, турнирах, олимпиадах, соревнованиях по автомодельному спорту, но тут всегда активный, подвижный мальчик стал угасать. Болезнь проявила себя в декабре 2017 года. Родители обратили внимание, что Илья стал быстро уставать, ему было сложно подняться по лестнице. Обратились в Областную детскую клиническую больницу г. Кемерово с жалобами на посинение губ и кожи у ребенка, усталость от физических нагрузок, изменения в поведении и состоянии здоровья мальчика. После обследования и госпитализации, в январе 2018 года ребёнок был выписан с диагнозом: «Интерстициальная болезнь легких. Гипоксемический синдром», с рекомендациями: кислородотерапия. Но мальчику не становилось лучше.

Многочисленные обследования и назначенная терапия не давали результатов. В течение полугода заболевание оставалось загадкой для врачей. И только в мае после долгих обсуждений специалисты из Кемерова совместно с врачами Московской клиники пришли к выводу, что у Ильи редкое заболевание. Гепатопульмональный синдром – это дисфункция работы лёгких, сочетающаяся с хроническими болезнями печени. На сегодняшний день механизм появления и развития этого синдрома до конца не известен. Папа пришел на приём в Фонд с большой надеждой на шанс для ребёнка. Лечение за границей также не сможет дать 100% гарантию выздоровления, болезнь действительно тяжёлая, но с ней можно жить. И если шанс для их ребёнка можно увеличить, папа Иван готов на всё. Родители Ильи начали поиск клиник за рубежом, которые смогли бы помочь их ребёнку и уже имеют опыт в проведении операций при таком заболевании. На лечение согласилась клиника Сент-Люк. С данной клиникой фонд «Жизнь как Чудо» работает плотно, так как она является профильной по целой серии заболеваний, связанных с печенью. Врачи имеют более широкий опыт работы с данным заболеванием.

Как можно помочь?

Семье предлагают провести обследование в бельгийской клинике и по его результатам — последующую операцию. По словам врачей, при гепатопульмональном синдроме, при фиброзе печени ещё возможно сделать предохранительную (сосудистую) операцию для возможного избежания или возможности переноса операции на несколько лет. Если печень ещё сохранённая, то врачи смогут сделать операцию, которая позволяет изменить кровоток и уменьшить давление на легкие. В удачных случаях улучшается общее состояние пациента, давление в крови поднимается. Пациент сможет жить обычной жизнью.

Но консультация на расстоянии невозможна. Необходимо ехать в клинику. Родители Ильи обращаются ко всем знакомым и близким, а также неравнодушным людям за поддержкой в сборе средств на лечение сына. Папа готов сделать всё возможное, чтобы отправить сына на лечение. Собрать самостоятельно всю необходимую сумму семье не по силам. Обследования и возможную операцию необходимо провести как можно скорее.

Чтобы узнать, как помочь Илье, перейдите по ссылке: http://kakchudo.ru/children/ilja-bezrukov.html?req=22